Más tiempo y Mejor para los pacientes con Mieloma Múltiple

En Europa se diagnostican cada año miles de pacientes con MM que necesitan mejorar su calidad de vida



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Los pacientes con Mieloma Múltiple están obligados a convivir con los síntomas físicos de la enfermedad (dolor, infecciones, fatiga, dificultad de movimiento, deterioro de los huesos…), con los efectos secundarios de los tratamientos y las consecuencias psicológicas de sufrir una patología limitante y poco conocida. Hasta que exista una cura definitiva es fundamental encontrar soluciones para mejorar su calidad de vida y hacer más fácil su día a día.

Abordar de forma multidisciplinar los aspectos físicos, emocionales, asistenciales y de entorno del paciente constituye uno de los principales retos actuales y en los que es necesario implicar a cuidadores, personal sanitario y especialistas, asociaciones y los propios pacientes.

Sobre la iniciativa

I Beca Sanofi Más Tiempo y Mejor para proyectos
de mejora de calidad
de vida de los pacientes con MM

Con la finalidad de mejorar la calidad de vida de los pacientes con mieloma
múltiple
, Sanofi convoca una beca para proyectos innovadores y multidisciplinares
que ayuden en su día a día a quienes padecen la enfermedad y a su entorno. Pueden
presentarse fundaciones, asociaciones de pacientes, sociedades médico-científicas
o cualquier persona mayor de edad residente en España siempre que lo haga
en colaboración con alguna entidad, fundación o asociación.

Entre las propuestas presentadas, una comisión especializada seleccionará un único
proyecto que recibirá una beca por valor de 5.000 euros para su desarrollo.

Mejora en la vida de los pacientes

Queremos encontrar soluciones
que tengan un impacto real
en la vida de los pacientes,
facilitando su vida diaria,
ayudándoles a lidiar con sus
síntomas y las consecuencias
físicas y emocionales de la
enfermedad.

Proyectos innovadores


Buscamos proyectos innovadores,
a nivel de tecnología o de
planteamiento, factibles para
poder desarrollarlos lo antes
posible y escalables, que puedan
ayudar al mayor número de
personas posible.

Participación de todos


Nos gusta implicar a todos los
agentes relacionados con el
MM, desde asociaciones,
cuidadores, especialistas,
sanitarios hasta los pacientes.

Sobre el Mieloma Múltiple (MM)

El mieloma múltiple (MM) es un cáncer de la sangre. En concreto, afecta las células
plasmáticas, que crecen de forma descontrolada y desplazan a las células
plasmáticas normales de la médula ósea1. Aunque es poco conocido entre la
población en general, es el segundo cáncer hematológico más frecuente1.
Se distingue entre:

Mieloma múltiple
recidivante (o recurrente)

Es el término que se usa cuando el cáncer reaparece después del tratamiento o de un periodo de remisión. Dado que el mieloma múltiple no tiene cura, la mayoría de los pacientes sufrirán una recaída en algún momento2.

Mieloma múltiple
refractario

Hace referencia a cuando el cáncer no responde o ya no responde al tratamiento. En algunos pacientes, el cáncer puede responder al tratamiento inicial, pero no al tratamiento tras una recaída3.

MM en cifras

En Europa se
diagnostican
cada año
aproximadamente
39,000 pacientes con
mieloma múltiple.2

Para la UE en su
conjunto, se prevé
que la incidencia
del MM aumente
a más de
43.000 para 2030.3

El mieloma múltiple
es una enfermedad
que afecta mayoritariamente
a personas mayores
y con una edad
media de diagnóstico
de 69 años.4

El miéloma múltiple
es el segundo cáncer
de sangre más
frecuente
.1

Tratamiento y supervivencia

A pesar de los avances terapéuticos realizados, sigue siendo una enfermedad incurable. Los
tratamientos existentes se centran en mejorar y alargar la vida de los pacientes.

Una de las principales dificultades terapéuticas son las recaídas que experimentan los enfermos
durante o después de los tratamientos, puesto que su cuerpo está continuamente desarrollando
resistencias contra éstos7. Tras cada recaída, los enfermos se vuelven más difíciles de tratar8,9.

Existe la necesidad de seguir investigando para que pacientes y médicos
puedan tener opciones a medida que progresa la enfermedad. La tasa
de supervivencia a cinco años es del 50%10.

Referencias:
  1. International Myeloma Foundation. What is Multiple Myeloma? https://www.myeloma.org/what-is-multiple-myeloma. Accessed January 2019.
  2. Multiple Myeloma Research Foundation. Multiple Myeloma Prognosis - Multiple Myeloma Survival Rate. Available at: https://themmrf.org/multiple-myeloma/prognosis. Accessed September 5, 2019.
  3. National Cancer Institute. Cancer Stat Facts. Myeloma. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/mulmy.html. Accessed May 2019.
  4. João C, Costa C, Coelho I, Vergueiro MJ, Ferreira M, Silva MG. Long_term survival in multiple myeloma. Clinical Case Reports. 2014;2(5):173-179. doi:10.1002/ccr3.76.
  5. Schey SA, Morris J, Maguire Á, Dhanasiri S. Quantifying the Burden of Multiple Myeloma Across Europe. Blood. 2016;128(22):5960
  6. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Multiple Myeloma. Available at: https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/signssymptoms.html. Accessed September 2019.
  7. Larsen J, Kumar S. Evolving Paradigms in the Management of Multiple Myeloma: Novel Agents and Targeted Therapies. Rare Cancers Ther. 2015; 3: 47–68. doi:10.1007/s40487-015-0009-4.
  8. Abramson HN. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2018;18:611–27.
  9. Kumar SK, et al. Leukemia 2012;26:149–57.
  10. Multiple Myeloma - Statistics. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/statistics. Published February 28, 2019. Accessed June 4, 2019.

Iniciativa con el aval social de...